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行業(yè)知識

靈活,經(jīng)濟和環(huán)保的工程塑料在醫(yī)療領域展示才華

發(fā)布時間:2019-10-08 13:27   幫助了1664人


Transparency Market Research最近的一份報告預測,2019-2027年全球醫(yī)用塑料市場將大幅增長,復合年增長率為7.2%。預計該市場將從2018年的91億美元增長到2027年底的154億美元。用高流動性聚碳酸酯生產(chǎn)復雜的薄壁產(chǎn)品在醫(yī)療保健行業(yè),小型化趨勢正在影響產(chǎn)品的設計方式。較小的醫(yī)療設備,例如體內(nèi)藥物輸送或監(jiān)視設備,需要無縫,不引人注目的輕便設計,以提高患者的舒適度和整體依從性。此外,較小的設備通常用于外科手術(shù),以幫助患者快速康復。對于薄壁應用,這些產(chǎn)品通常需要具有優(yōu)異流動特性的材料。為了應對設備的設計挑戰(zhàn),科思創(chuàng)開發(fā)了??寺x2235聚碳酸酯。這種新的醫(yī)療級產(chǎn)品具有很高的流動性,適用于各種醫(yī)療保健產(chǎn)品,例如體內(nèi)設備,外科手術(shù)器械,筆式注射器和靜脈輸液組件??扑紕?chuàng)聚碳酸酯業(yè)務部門全球醫(yī)療技術(shù)負責人PierreMoulinié指出,模克隆Rx2235聚碳酸酯在流動長度方面樹立了新的標桿,并具有所需的聚碳酸酯透明度和韌性,可幫助制造商填充非常薄的壁產(chǎn)品,從而準確地復制復雜的結(jié)構(gòu)在較低的壓力下。另外,由于腔的增加,薄壁結(jié)構(gòu)可以進一步節(jié)省材料并降低生產(chǎn)成本。

??寺x2235聚碳酸酯經(jīng)過專門設計,可滿足醫(yī)療行業(yè)的嚴格要求。具有生物相容性(根據(jù)ISO 10993-1測試要求),可與伽馬射線或電子束一起使用該方法已消毒。它是??寺?258聚碳酸酯的補充,后者是醫(yī)療設備的另一種理想材料。??寺?258聚碳酸酯適用于ETO和蒸汽滅菌,具有生物相容性(根據(jù)ISO 10993-1測試要求),粘度低且易于脫模。模克隆Rx2235聚碳酸酯是科思創(chuàng)各種醫(yī)用聚碳酸酯的重要補充。這是該公司的最新創(chuàng)新,可以擴展其聚碳酸酯產(chǎn)品組合,為醫(yī)療OEM提供先進的材料,以幫助他們設計,開發(fā)和生產(chǎn)可實現(xiàn)技術(shù)突破的產(chǎn)品。由熱塑性材料制成的經(jīng)濟型心臟瓣膜在過去的幾年中,醫(yī)療成本的降低和整體護理質(zhì)量的提高受到了廣泛的關(guān)注,并且在這一領域已經(jīng)做了很多工作。 Royal DSM和Strait Access Technologies(SAT)于今年5月宣布開發(fā)出第一個耐用的,經(jīng)濟的經(jīng)導管替換聚合物瓣膜的心臟瓣膜。 

SAT是一家醫(yī)療設備公司,致力于為心臟開發(fā)創(chuàng)新產(chǎn)品。該合作項目最初是為治療風濕性心臟?。≧HD)的瓣膜而開發(fā)的。 SAT和DSM開發(fā)的突破性產(chǎn)品將在生物學,成本和易用性方面解決類風濕性心臟病的挑戰(zhàn)。該替代心臟瓣膜將基于SAT近年來開發(fā)的平臺技術(shù)。該閥的核心將采用帝斯曼久經(jīng)考驗的,先進的CarboSil熱塑性有機硅-聚碳酸酯-氨基甲酸酯(TSPCU)生物醫(yī)學聚合物,從而無需進行心臟直視手術(shù)或終身使用抗凝藥物。 。在第二階段中,這些聚合物瓣膜小葉將提供給有心臟疾病的患者閥門故障。當前,現(xiàn)有的機械或動物組織置換瓣膜不適合患有一般性風濕性心臟病的患者。另外,對于大多數(shù)風濕性心臟病患者,缺乏適當?shù)尼t(yī)療設施和高昂的閥門成本是導致過早死亡的主要原因。風濕性心臟病影響許多年輕患者,心臟瓣膜假體經(jīng)常隨著時間而惡化。聚合物心臟瓣膜的使用可能對年輕患者的設備壽命和生活質(zhì)量產(chǎn)生重大影響。獲得USDA認證的可持續(xù)生物塑料在醫(yī)學領域,可持續(xù)發(fā)展是不可忽視的主題之一。但是,醫(yī)學級可持續(xù)塑料的開發(fā)具有挑戰(zhàn)性,因為它不僅涉及高性能產(chǎn)品材料的開發(fā)或選擇,而且還涉及材料生態(tài)系統(tǒng)的設計以及所用塑料的可持續(xù)價值。鑒于此,伊士曼開發(fā)了TRēVA生物工程塑料,以說明可持續(xù)性和性能之間的平衡。該工程塑料已獲得美國農(nóng)業(yè)部的“生物優(yōu)選”計劃的USDA認證生物基產(chǎn)品標簽,可用于醫(yī)療設備。該認證確認TRēVAGC6011的生物基材料含量為45%,而TRēVAGC6021的生物基材料含量為42%。 TRēVA結(jié)合了熱塑性,高性能和設計靈活性,大約一半的材料來自樹木中的纖維素,這些纖維素來自美國森林管理委員會(FSC)認證的可持續(xù)經(jīng)營森林。


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